Hoechst 33342说明书请见:Hoechst 33342 PDF(点击可查看)
应用:可应用在死细胞和活细胞中,染料可以透过活细胞膜,可以用于观察细胞核形态。
Hoechst 33342 is a popular cell membrane-permeant nuclear counterstain. Hoechst 33342 emits blue fluorescence upon binding to the minor groove of dsDNA. Hoechst 33342 are widely used for nuclear counterstaining, apoptosis and cell cycle studies. Hoechst 33342 is provided as a 10 mg solid (C005) and a 10 mg/mL aqueous solution (C006).
Specifications: |
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Excitation/Emission: |
350/461 nm |
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Shipping Condition: |
Ambient |
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Storage Conditions: |
-20ºC, protect from light | |
Molecular Formula: |
C27H37Cl3N6O4 |
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Molecular Weight: |
615.99 | |
CAS Number: |
23491-52-3 |
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中文名:二苯甲亚胺, 三氯化氢2'-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-二-1H-苯并咪唑23491-45-423491-45-423491-45-423491-45-4
英文名:2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride
别名:Hoechst 33342,bisBenzimide H 33342,HOE 33342bisBenzimide H 33258或HOE 33258
结构式:
分子式:C27H28N6O · 3HCl
分子量:561.93
性质:
1. 外观:黄绿色粉末
2. 纯度:≥95%(HPLC)
3. 产品描述:
Hoechst 33342是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342-DNA的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。
Hoechst 33342溶于水,溶解度可达20mg/mL。
4. 染色程序:
(1) 用PBS或合适的缓冲液制备10~50µM Hoechst33342染料。
(2) 将1/10细胞培养基体积的Hoechst染料溶液加入细胞培养物中(可以用1/10浓度的Hoechst染料缓冲液代替培养基)。
(3) 在37℃培养细胞10~20分钟。
(4) 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
(5) 用带有350nm激发波长,460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
储存条件:-20℃干燥避光保存,有效期一年。
注意事项:
(1) Hoechst 33342对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
(2) 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
(3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
(4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
参考资料:
细胞凋亡检测方法PDF(点击查看)
(1)对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
(2)对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
(3)吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
(4)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2。对于活细胞或组织:
(1) 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
(2)在适宜于细胞培养的温度培养10-20分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
1。荧光染料 Hoechst 33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst 33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。
二、试剂材料
Heochst 33342 染液1.0mL
Propidium Iodide (PI)500 ul
10×PBS 10 mL
三、操作步骤
1. 悬浮生长的细胞离心收集,固定培养的细胞消化收集后,将105~106 个细胞悬浮于1ml 培养基中,再加入10ul Heochst 33342 染液,混匀,370C 孵育5-15 min;
2. 细胞于 40C 500 ~ 1000r/min 离心5min 弃去上清液;
3. 加入1.0ml PBS 悬浮细胞,加入5 ul PI 染液,避光混匀;
4。流式细胞仪分析或荧光显微镜观察:Heochst 33342 用氪激光激发的紫外光,激发波长为352nm,发射波长为400 ~ 500nm,产生蓝色荧光;PI 用氩离子激光激发荧光,激发光波波长为488nm,发射光波波长大于630nm,产生红色荧光。分析蓝色荧光对红色荧光的散点图或地形图。结果判断:在蓝色荧光对红色荧光的散点图上,结果为:正常细胞为低蓝光/低红光,凋亡细胞为高蓝光/低红光,坏死细胞为低蓝光/高红光。
四、注意事项
1. 在红色荧光对蓝色荧光散点图上,还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹,可能是凋亡细胞的DNA进一步降解的缘故。
2. 用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Heochst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,导致红色荧光与蓝色荧光的比例改变,从而影响结果的判断。
3.Propidium Iodide (PI)有毒,操作时要戴手套。
细胞凋亡检测方法概览:
eGFP Annexin V and PI Apoptosis Kit
FITC Annexin V and PI Apoptosis Kit
Andy Fluor™ 488 Annexin V and PI Apoptosis Kit
Apoptotic, Necrotic, and Healthy Cells Detection Kit
Caspase-3 Z-DEVD-R110 Assay Kit
Caspase-3 Z-DEVD-R110 HTS Assay Kit
LIVE Caspase-3/7 Green Detection Reagent
LIVE Caspase-3/7 Green Apoptosis Assay Kit
JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Detection Kit
TUNEL Chromogenic Apoptosis Detection Kit
TUNEL Andy Fluor™ 488 Apoptosis Detection Kit
TUNEL Andy Fluor™ 594 Apoptosis Detection Kit
TUNEL Andy Fluor™ 647 Apoptosis Detection Kit
细胞核荧光探针