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生物试剂
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V-9302 是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收,IC50为9.6 μM。在部分肿瘤细胞(143B osteosarcoma cells, HCC1806 breast cancer cells)和Xenopus laevis卵母细胞的实验中 V-9302 可抑制 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 和 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)。