Human CD19+ B cells
(仅用于科学研究)
人CD19阳性B细胞是从人全血中通过Ficoll分离得到PBMC,再经过美天旎抗CD19磁珠纯化,最后经过抗CD19抗体进行流式分析,细胞纯度不低于95%。
I 试剂与材料
-冻存人CD19阳性B细胞(Cat# LV-Bcell001/002)
-37℃恒温水浴锅
-生物安全柜
-15ml离心管
-37℃/5%二氧化碳培养箱
-宽口滴管和宽口移液枪头
-移液枪
-75%酒精
II 完全RPMI1640培养基
成分 |
用量 |
不完全RPMI1640溶液 |
500ml |
左旋谷氨酰胺(L-Glu) |
2mM |
2-巯基乙醇(2-ME) |
50μM |
青霉素(Penicillin) |
|
链霉素(Streptomycin) |
100μg/ml |
FCS(56℃灭活30min) |
50ml |
1. 完全RPMI1640培养基放入37℃恒温水浴锅中让其充分预热。
2. 将冻存的细胞从冷藏位置迅速转移至37℃恒温水浴锅中。尽可能多的浸入37℃水中,作规律的水平摇动,但必须确保冻存管盖子保持在水面以上。
3. 解冻冻存管至刚好完全溶解成液体,约60-120秒,。
4. 用75%酒精对冻存管消毒,并将其转移到生物安全柜。
5. 小心地将解冻后的细胞吸出,移至15ml离心管,并用培养基润洗一遍冻存管及吸取细胞的枪头。
6. 一边摇晃离心管,一边加入完全RPMI1640培养基至12ml(注意:前3ml要缓慢逐滴加入并摇晃,后
面9ml可加快速度),最后上下颠倒混匀。
7. 20℃,500xg,升速7,降速4,离心8min。
8. 弃上清,加入3ml完全RPMI1640培养基重悬细胞,并用台盼蓝染色计数。
9. 重复第7步,用完全RPMI1640培养基重悬细胞,并按实验要求的密度铺板进行铺板。
10. 在37℃/ 5%二氧化碳培养箱中培养。
IV 关于售后
如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。
售后有效期与提供的原始数据:
复苏问题:复苏24小时以内;提供台盼蓝染色或者PI染色。
污染问题:复苏96小时以内;提供相差显微镜照片。
纯度问题:一个月内;提供免疫荧光或者流式结果。
V 联系电话
公司电话:0755-28284050
技术支持:19902901483(周博士)